Синя капачка за плазмена коагулационна тръба

Тип антикоагулант:Натриев цитрат (натриев цитрат), при концентрации от 3,2% (0,109 mol/L) или 3,8% (0,129 mol/L). От тях 3,2% е стандартната концентрация, препоръчана от Световната здравна организация (СЗО) и Международния комитет за хематологична стандартизация (ICSH), тъй като по-точно отразява коагулационния статус на тялото и избягва въздействието на хипертонична среда върху тромбоцитите и факторите на кръвосъсирването.
Антикоагулантен механизъм:Натриевият цитрат се свързва с калциевите йони (Ca²⁺) в кръвта, за да образува разтворими хелати, инактивирайки калциевите йони и по този начин блокира превръщането на протромбина в тромбин, предотвратявайки фибриногена да образува фибрин, като по този начин постига антикоагулантни ефекти.

Точно съотношение:Съотношението на обема на антикоагуланта в епруветката към номиналния обем на кръвта е 1:9. Това съотношение се основава на клинично валидирани резултати от оптимизация: при съотношение 1:9, PT (протромбиново време) и APTT (активирано частично тромбопластиново време) са най-стабилни, осигурявайки достатъчна антикоагулация без удължаване на резултата поради разреждане на пробата поради прекомерна доза антикоагулант.
Материал на тялото на тръбата:Понастоящем масовият продукт е PET пластмаса, която е лека, устойчива на-изпускане, силно прозрачна и биологично безопасна. Някои-продукти от висок клас се подлагат на специална обработка на вътрешните повърхности на стените на тръбите, което може да намали активирането на тромбоцитите и допълнително да подобри качеството на пробата.
Форма на добавка:Натриевият цитрат е предварително зареден в течна форма вътре в епруветката и е оборудван с прецизно вакуумно отрицателно налягане, за да се осигури автоматично вдишване на номиналния кръвен обем по време на вземането на кръв.

1. Прецизно съотношение на течни антитела 1:9 и вакуумно отрицателно налягане контролират прецизно обема на кръвната проба, осигурявайки оптимално съотношение на антикоагулант към кръв от източника, избягвайки човешка грешка.

2. Международната стандартизация на 3,2% натриев цитрат, препоръчителната концентрация на СЗО-, е силно съвместима със системите от реагенти на основните глобални коагулационни анализатори (като Sysmex, Stago, Beckman и др.) и резултатите са сравними.

3. Плазмените проби, събрани от епруветки със синя{1}}капачка, са съвместими с почти всички основни марки коагулационни анализатори на пазара, без необходимост от допълнителна реагентна система или корекции на параметри, което намалява разходите за адаптиране на инструмента за лабораториите.

4. Нашите продукти притежават сертификати CE (ЕС сертифициране) и ISO 13485 (Система за управление на качеството на медицинските изделия), което гарантира глобално разпространение и проследимост на качеството.